【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は８日、米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスワクチンに関する分析結果を公表し、効果や安全性に問題はなかったとの見解を示した。ＦＤＡの専門家グループが１０日、この分析結果に基づいて承認の是非を議論する予定だ。早期実用化の可能性が高まっている。
ＦＤＡが８日に公表した報告書は、約４万４０００人が参加したワクチンの最終段階の臨床試験で９５％の予防効果が確認されたことを「ＦＤＡの基準を満たしている」と評価した。２回の接種が必要とされるこのワクチンが、１回の接種でも一定の有効性を示したことも明らかにした。１６歳未満や妊婦への効果やリスクの検証についてはデータが不足していると指摘した。
ファイザーのワクチンは英国内で接種が始まった。日本政府も来年上半期に１億２０００万回分の供給を受けることで合意している。
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